Dithiocyan-Reaktion ohne Spaltung der S—S-Bindung: Cycloaddition mit Hexafluoraceton

Dithiocyan 1, ein typisches Pseudohalogen, reagiert mit Hexafluoraceton 2 in einer Cycloaddition zu dem 4H—Dioxazinderivat 3. Dabei wird die SS—Bindung — anders als bei Umsetzungen von 1 zu Thiocyanaten — nicht gespalten; die Struktur von 3 wurde durch Röntgenbeugung bestimmt.