Funktionelle Siloxane und Cyclotetrasiloxane – Kristallstruktur eines Cycloboratrisiloxans
Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 519(12): 87-95
Article 1984 German
Authors
OG
Onno Graalmann
UK
U. Klingebiel
WC
W. Clegg
Abstract
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Lithiumsalze des Di‐tert‐butylfluorsilanols und ‐silandiols reagieren mit Fluorsilanen zu fluorfunktionellen 1,3‐Di‐ ( 1 , 2 ), 1,3,5‐Tri‐ ( 3 , 4 ) und 1,3,5,7,9‐Pentasiloxanen ( 5 ). Der Einsatz des Dilithiumsalzes des Silandiols führt in der Reaktion mit SiF 4 und CH 3 SiF 3 zur Bildung fluorfunktioneller Cyclo‐1,3,5,7‐tetrasiloxane ( 6 , 7 ). Das Cyclotetrasiloxan 8 wird durch thermische LiF‐Abspaltung aus 1,1‐Difluor‐1,3‐disiloxan‐3‐ol ( 2 ) erhalten. Die achtgliedrigen Ring‐systeme 9 und 10 entstehen in der Reaktion des dilithiierten 1,3,5‐Trisiloxan‐1,5‐diols mit SiF 4 ( 9 ) und BF 3 ( 10 ). Die Kristallstruktur des Cyclo‐1‐bora‐3,5,7‐trisiloxans 10 wird vorgestellt und diskutiert.
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