Di-TERT-BUTYLMETHYL-SILANOL, -SILANOLATE UND -SILOXANE

Di-tert-butylfluoromethylsilane reacts with KOH to give (CMc3)2MeSiOH (1). Alkali-metal derivatives are formed in the reaction of 1 with nC4H9Li (2), sodium (3), and potassium (4). Halogen-functional 1,3-disiloxanes (5,7), 1.3.5-trisiloxanes (6,8), and a 3-bora-1.5-disiloxane (9) are obtained in the reaction of 2 with SiF4, SiCl4, and BF3, respectively. The 3,3-difluoro-1,3,5-trisiloxane 6 reacts with KOH to give the fluorosilanol 10. The condensation of 10 leads to the formation of the branched siloxanes 11 and 12. The crystal structure of 2 was determined. Die klassische Siloxansynthese beruht auf der leichten Kondensierbarkeit der Silanole.1 Voluminôse Alkyl- und/oder Arylgruppen am Si-Atom erschweren oder verhindern die Siloxanbildung. In dieser Arbeit stellen wir die Darstellung und Reaktionen des im sauren und basischen Medium kondensationsstabilen Di-tert-butylmethylsilanols vor und diskutieren das Ergebnis der Kristallstrukturuntersuchung des Lithiumsilanolates.