ChemInform Abstract: CONVENIENT PREPARATIONS OF 1,2,3,4,5‐PENTAMETHYLCYCLOPENTADIENE AND 1‐ETHYL‐2,3,4,5‐TETRAMETHYLCYCLOPENTADIENE

Abstract Butyl‐(2)‐tig1at (I), dargestellt mit 93 bzw. 89% Ausbeute durch Veresterung der Tiglinsäure oder durch Reaktion von Tigloylchloridt mit Butanol‐(2), wird zu dem Cyclopentenon (II) cyclisiert , das mit Methyllithium und Dehydratation des dabei entstehenden Alkohols nach bekannten Methoden zu der Pentamethyltitelverbindung (III) reagiert.