Umsetzungen von Metall‐ und Metalloidverbindungen mit mehrfunktionellen Molekülen, XXXVIII. Reaktion von Ethandiamiden mit Bromdimethylboran

Es werden Reaktionen symmetrisch substituierter N,N ′‐Dialkyl‐(Diaryl)ethandiamide A mit Bromdimethylboran untersucht. Die Reaktion im Molverhältnis 1 : 2 führt zu 2,6‐Dioxonia‐4,8‐diaza‐3,7‐diboratabicyclo[3.3.0]octanen 1a – j , N,N ′‐Bis(dimethylboryl)‐ N,N ′‐diorganylethandiamiden 4a, b und den Gleichgewichtsmischungen 3a – d . Als Nebenprodukte treten 2‐Oxonia‐4‐oxa‐6‐azonia‐8‐aza‐3,7‐diboratabicyclo[3.3.0]octane 2a – j auf. Bei der Umsetzung von N,N ′‐Diorganylethandiamiden mit Bromdimethylboran im Molverhältnis 1 : 1 erhält man die 1‐Oxonia‐3‐aza‐2‐boratacyclopentan‐4‐on‐Derivate 5a – e , N ‐(Dimethylboryl)‐ N,N ′‐diorganylethandiamide 6a – c , Gleichgewichtsmischungen 7a – d und 5‐(Alkylamino)‐4‐(alkylimonio)‐2,2‐dimethyl‐1‐oxonia‐3‐oxa‐2‐boratacyclopenta n‐bromide 8a – h . Für 1a, 5a, e und 8 b wurden Röntgenstrukturanalysen durchgeführt.