Mit molekularer Symmetrie zu neuen Wirkstoffen: Hydroxymethyl-substituierte 3,9-Diazatetraasterane als erste eigenständige Klasse symmetrischer MDR-Modulatoren — Andreas Hilgeroth (2002) | RDL Network
Mit molekularer Symmetrie zu neuen Wirkstoffen: Hydroxymethyl-substituierte 3,9-Diazatetraasterane als erste eigenständige Klasse symmetrischer MDR-Modulatoren
Viel hilft viel – dies galt bislang bei Modulatoren der P-Glycoprotein-vermittelten Mehrfachresistenz in der Krebstherapie für die Zahl der Wasserstoffbrücken im Hinblick auf eine ausgeprägte inhibitorische Aktivität. Diese Ansicht wird mit einer neuen Klasse von Inhibitoren vom Hydroxymethyl-3,9-diazatetraasteran-Typ 1, die eine symmetrische Struktur aufweisen, erstmals infrage gestellt.
T. Klingebiel, U. Feine, D. Niethammer, W. Müller‐Schauenburg, Dirk Schwabe, F. D. Maul, V. Gerein, Manfred M. Fischer, Manfred Gahr, K. Kraz, H. Wehinger, P. Weinel, Frank Berthold, D. Hunnemann, J. Treuner
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