Gutless Adenoviral Vectors - Promising Tools for Gene Therapy

Summary: Background: Progress in gene therapy depends on establishing the appropriate gene transfer methods. The most efficient vehicles for the delivery of foreign genes to the target tissues are modified adenoviruses. Methods: Adenoviral vectors of the first generation despite the high infection efficiency, have an essential drawback: They induce a strong immune response, which excludes them from clinical trials. Results: In the past few years, there have been substantial efforts to improve adenoviral vectors with particular emphasis on reducing immunological effects in the host organism. Conclusions: In this review we describe the preparation and application of gutless vectors, the most advanced and promising type of adenoviral vehicles so far. Zusammenfassung: Grundlagen: Der Erfolg einer Gentherapie hängt von der Etablierung geeigneter Gentransfermethoden ab. Die effektivsten Transportmittel für Fremdgene zum Zielgewebe vermitteln modifizierte Adenoviren. Methodik: Die erste Generation von adenoviralen Vektoren haben ungeachtet der hohen Infektiosität einen essentiellen Nachteil: sie induzieren eine starke Immunantwort, die sie von klinischen Versuchen ausschließt. Ergebnisse: In den letzten Jahren gab es verstärkte Bemühungen, die adenoviralen Vektoren zu verbessern und im Besonderen die immunologischen Effekte an dem Empfängerorganismus zu reduzieren. Schlußfolgerungen: Hier beschreiben wir die Präparation und Applikation von „Gutless”-Vektoren, den bisher bestentwickelten und vielversprechendsten adenoviralen Vektoren.