Unparalleled Rates for the Activation of Aryl Chlorides and Bromides: Coupling with Amines and Boronic Acids in Minutes at Room Temperature

Außergewöhnlich schnelle oxidative Addition eines Arylchlorids (oder eines desaktivierten Arylbromids) an ein aktives Pd0-Zentrum, das durch sterisch anspruchsvolle Phosphane koordiniert wird, erfolgt bei Kupplungsreaktionen, die durch luftstabile PdI-Dimere, wie im Schema gezeigt, katalysiert werden. Infolgedessen sind die Reaktionen von Arylchloriden oder -bromiden mit Aminen und Boronsäuren bei Raumtemperatur innerhalb weniger Minuten abgeschlossen (1-Ad=1-Adamantyl). Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2002/z50085_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.