Abstract Bei unserer Suche nach neuen Virustatika haben wir 2.3(1H,4H)‐Chinoxalindion‐Derivate synthetisiert und auf ihre antivirale Aktivität gegen verschiedene Stämme des Virus Herpes Simplex Typ 1 und Typ 2, gegen Vaccinia Viren und gegen Vesicular Stomatitis Viren getestet. Keine der Verbindungen zeigte eine signifikante antivirale Aktivität im Vergleich mit 5‐Ethyl‐2′‐desoxyuridin (EtUdR).
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