Synthese, Struktur und Reaktionen eines Palladium-Hydrazonatokomplexes – neuartige reduktive Eliminierung unter Knüpfung von C-N-Bindungen sowie katalytische Arylierung von Benzophenonhydrazon

Ein seltenerμ1,η1-Hydrazonatokomplex, der nun strukturell charakterisiert wurde, ist eine wahrscheinliche Zwischenstufe bei der Pd-katalysierten N-Arylierung von Hydrazonen. Ausgehend von einem Arylhalogenid verläuft die Reaktion mit chelatisierenden Phosphanliganden (L2) effizient und unter schonenden Bedingungen, wobei sogar Cs2CO3 als Base eingesetzt werden kann [Gl. (a)]. R = Alkyl, Aryl, MeCO, MeO; X = Br, I.