Reaktionen von 1,2,4‐Thiadiazol‐3,5‐dicarbonitril und Röntgenstrukturanalyse von 3‐Cyan‐1,2,4‐thiadiazol‐5‐carboximidsäure‐methylester

Aus 1,2,4‐Thiadiazol‐3,5‐dicarbonitril ( 1 ) werden die Imidsäureester 2 , 4 , die Thioamide 3 , 6 und das Dicarboxamid 5 erhalten. Dabei wird die unterschiedliche Reaktivität der beiden Nitrilgruppen von 1 gegenüber nucleophilen Reagenzien ausgenutzt. Zuerst erfolgt der Angriff an der Nitrilgruppe in Nachbarstellung zum Schwefel; dies wird durch die Röntgenstrukturanalyse von 2 bestätigt.