Primary <i>tert</i>‐ and <i>sec</i>‐Allylamines via Palladium‐Catalyzed Hydroamination and Allylic Substitution with Hydrazine and Hydroxylamine Derivatives

Aminierung nur an einer Stelle: Die palladiumkatalysierte Umsetzung von Hydrazin- und Hydroxylaminderivaten mit Dienen und Allylestern verläuft mit einer Vielzahl an Palladiumliganden unter C-N-Bindungsbildung an der höher substituierten Position der Allylzwischenstufe (siehe Schema; X=NCPh2 oder OR; Ac=Acetyl). Diese Reaktionen eröffnen einen Zugang zu hoch substituierten primären Aminen durch einfache N-O- und N-N-Bindungsspaltung. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2007/z701899_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.