Gold(I)‐katalysierte Cycloisomerisierung von 3‐Alkoxy‐1,6‐diinen: ein einfacher Zugang zu Bicyclo[2.2.1]hept‐5‐en‐2‐onen — Chao Hu (2020) | RDL Network
Gold(I)‐katalysierte Cycloisomerisierung von 3‐Alkoxy‐1,6‐diinen: ein einfacher Zugang zu Bicyclo[2.2.1]hept‐5‐en‐2‐onen
Article 2020 de
Authors
CH
Chao Hu
TW
Tao Wang
MR
Matthias Rudolph
Abstract
1 min read
Abstract Eine neue Gold‐katalysierte Cycloisomerisierung von 1,6‐diinen wurde entwickelt, die einen atomökonomischen Zugang zu einem Satz verschiedenster Bicyclo[2.2.1]hept‐5‐en‐2‐onen in moderaten bis guten Ausbeuten darstellt. Für unsymmetrische Edukte mit zwei verschiedenen internen Alkinyl‐Substituenten konnte in einem gewissen Ausmaß die Regioselektivität sowohl durch elektronische als auch durch sterische Faktoren kontrolliert werden. Dieses neue Reaktivitätsmuster kann als Grundlage für neue und unkonventionelle Strategien für die Synthese überbrückter Ringsysteme dienen.
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