Die PDGF-BB-vermittelte Stimulation Hepatischer Sternzellen wird in vitro durch die Plasmaprotease FSAP (Faktor VII Aktivierende Protease) inhibiert

Die in der Leber produzierte Plasma-Serinprotease FSAP spielt eine Schlüsselrolle bei gefäßverengenden Erkrankungen1. FSAP spaltet und inaktiviert PDGF-BB, wodurch die Proliferation und Migration von Vascular Smooth Muscle Cells und somit die Neointima-Bildung in den erkrankten Gefäßen verringert wird. Während der hepatischen Fibrogenese wird die Transdifferenzierung Hepatischer Sternzellen (HSCs) zu einem pro-fibrogenen Myofibroblasten-ähnlichen Phenotyp durch PDGF-BB stimuliert2. In der vorliegenden Studie sollte der Einfluss von FSAP auf die PDGF-stimulierte p42/p44 MAPK Aktivierung in primären HSC untersucht werden. Weiterhin wurde die Wirkung von FSAP auf die PDGF-BB stimulierte Migration und Proliferation von HSC analysiert.