C(sp³)O Bond‐Forming Reductive Elimination of Ethers from Bisphosphine‐Ligated Benzylpalladium(II) Aryloxide Complexes

Ganz im Gegenteil: Isolierte Benzylpalladiumaryloxid-Komplexe gehen reduktive Eliminierungen unter C(sp3)-O-Bindungsbildung ein (siehe Schema). Die Daten sprechen für einen stufenweisen ionischen Mechanismus, der sich vom allgemein akzeptierten, konzertierten Reaktionspfad für die reduktive Eliminierung aromatischer Ether aus Arylpalladium(II)-Spezies unterscheidet. Es wird vorgeschlagen, dass der Aryloxidligand dissoziiert und sich ein nucleophiler Angriff am benzylischen Kohlenstoffatom anschließt.